新華社北京2月28日電（記者李斌、胡喆）我國科學家關(guān)于早期肝細胞癌蛋白質(zhì)組研究的論文北京時間2月28日在國際權(quán)威期刊《自然》雜志上線發(fā)表，文章首次表明蛋白質(zhì)組可用于早期肝細胞癌的分型、預(yù)后和靶向治療。

　　科學家根據(jù)101例早期肝細胞癌及配對癌旁組織樣本的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)，研究團隊將以往臨床上認為相似的早期肝細胞癌患者分成三種蛋白質(zhì)組亞型（S-I, S-II, S-III），并證明亞型間表現(xiàn)出非常不同的預(yù)后。

　　研究人員在預(yù)后最差的S-III亞型蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)里，發(fā)現(xiàn)膽固醇代謝發(fā)生了重編程，通過抑制候選藥靶——膽固醇酯化酶SOAT1，能減少細胞質(zhì)膜上的膽固醇水平，有效抑制腫瘤細胞的增殖和遷移。

　　他們進一步研究發(fā)現(xiàn)，SOAT1的一種小分子抑制劑“阿伐麥布”在肝癌患者的人源腫瘤異種移植模型上表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果，表明“阿伐麥布”有望成為治療預(yù)后較差肝細胞癌患者的潛在靶向治療藥物。

　　研究團隊借助患者群蛋白質(zhì)組學海量數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)膽固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、預(yù)后及靶向治療，其蛋白質(zhì)水平在頭頸癌、胃癌、前列腺癌、腎癌和甲狀腺癌中均和患者的較差預(yù)后正相關(guān)。

　　蛋白質(zhì)組是人體表型的直接物質(zhì)基礎(chǔ)。中國是國際蛋白質(zhì)組計劃的重要參與方，也是人類肝臟蛋白質(zhì)組計劃的牽頭實施方。2014年，科技部啟動“中國人類蛋白質(zhì)組計劃”，迄今已構(gòu)建早期肝細胞癌、彌漫性胃癌及癌旁組織等十余種疾病組織的深度覆蓋蛋白質(zhì)表達譜，國家大科學設(shè)施鳳凰工程為此提供了強大支撐。

　　據(jù)了解,這項研究是在科技部支持下，由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生命組學研究所賀福初院士和錢小紅教授團隊，聯(lián)合復(fù)旦大學附屬中山醫(yī)院樊嘉院士、北京大學腫瘤醫(yī)院邢寶才教授共同完成的。

　　2018年全球腫瘤統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，肝癌致死率居惡性腫瘤第二位。手術(shù)治療僅對部分早期肝癌有效，而預(yù)后較差的那部分如何識別及其靶向治療均為當下難題。

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責任編輯： 郝多